희귀난치성 질환 환자의 보장성 확대를 위해 노력해야
한나라당 임두성 의원, “33명의 뮤코다당증의 환자에 대한 치료제 지원과 보장성 강화 할 것” 촉구해
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임두성 한나라당 의원은 24일 국정감사에서 뮤코다당증 환자 부담액에 대한 보장성을 강화해 줄 것을 거듭 촉구했다.
임두성 의원은 “지난 7일 보건복지가족부(이하 복지부) 국정감사에서 뮤코다당증의 환자 1인당 환자부담액 비중을 낮춰 줄 것을 요구했는데 복지부 측에서 2009년도부터 기존 20%에서 10%로 낮추는 방향으로 정책 수립을 해나가겠다는 답변을 받았다”고 언급했다.
임두성 의원은 “현재 국내에는 33명의 뮤코다당증 환자가 있다. OECD 국가 중 12위를 차지하는 경제대국인 우리나라에서 33명의 어린아이들이 죽어가는 것을 그대로 보고 있는 것은 정치인으로 미안한 일”이라며 “일본과 대만의 경우 이들을 위한 치료제 등을 지원하고 있는데 복지부 차원의 대책을 마련해 줄 것”을 촉구했다.
이에 전재희 복지부 장관은 “희귀성난치병 환자에 대한 보장성 확대에 대해서는 전국순회 설명회에서 의료보험 가입자의 의견과 약재급여 심의조정위원회 등의 일련 과정을 거쳐 결정해 나가겠다”고 응답했다.
임두성 의원은 “지난 7일 보건복지가족부(이하 복지부) 국정감사에서 뮤코다당증의 환자 1인당 환자부담액 비중을 낮춰 줄 것을 요구했는데 복지부 측에서 2009년도부터 기존 20%에서 10%로 낮추는 방향으로 정책 수립을 해나가겠다는 답변을 받았다”고 언급했다.
임두성 의원은 “현재 국내에는 33명의 뮤코다당증 환자가 있다. OECD 국가 중 12위를 차지하는 경제대국인 우리나라에서 33명의 어린아이들이 죽어가는 것을 그대로 보고 있는 것은 정치인으로 미안한 일”이라며 “일본과 대만의 경우 이들을 위한 치료제 등을 지원하고 있는데 복지부 차원의 대책을 마련해 줄 것”을 촉구했다.
이에 전재희 복지부 장관은 “희귀성난치병 환자에 대한 보장성 확대에 대해서는 전국순회 설명회에서 의료보험 가입자의 의견과 약재급여 심의조정위원회 등의 일련 과정을 거쳐 결정해 나가겠다”고 응답했다.
작성자윤미선 기자 milkkaramel@hanmail.net
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